Mitscherlichite

La mitscherlichite est un minéral de formule K 2 CuCl 4 ·2H 2 O. Elle a été appelée en hommage à Eilhard Mitscherlich.


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Mitscherlichite
Catégorie IV : halogénures
Formule brute K2CuCl4·2H2O
Numéro CAS 67225-44-9
Identification
Masse formulaire 319, 59 g/mol
Couleur bleu - vert
Classe cristalline et groupe d'espace P42/mnm
Système cristallin tétragonal
Échelle de Mohs 2, 5
Éclat vitreux
Propriétés optiques
Indice de réfraction de 1, 60 à 1, 64
Transparence transparent
Autres propriétés
Densité 2, 42
Solubilité se dissout dans l'eau
Caractères différentifs
Radioactivité aucune
Principales variétés

La mitscherlichite est un minéral de formule K2CuCl4·2H2O. Elle a été appelée en hommage à Eilhard Mitscherlich.

Il est envisageable de substituer le potassium par du rubidium ou de l'ammonium sans grand changement de la structure cristalline. Ces isomorphes se distinguent un peu par leur couleur tirant plus ou moins vers le vert.

Gisements

Découverte en 1925 dans le Vésuve en Italie par Zambonini et Carobbi.

Synthèse

La mitscherlichite se laisse aisément synthétiser par évaporation à partir des sels KCl et CuCl2·2H2O en solution aqueuse à température ambiante.

Structure cristalline

Structure cristalline de K2CuCl4·2H2O, projetée le long de la direction b. Rouge : atomes de cuivre, cyan : potassium, gris : hydrogène, vert : chlore, bleu : oxygène. Le parallélépipède noir représente la maille conventionnelle.

La mitscherlichite cristallise dans le groupe d'espace quadratique P42/mnm (Z = 2) avec les paramètres de maille à température ambiante a = 7, 48 Å et c = 7, 94 Å[1].

Les ions K+ (Rb+, NH4+) ont une coordination cubique de chlore. Les ions Cu2+ sont entourés par quatre chlores et deux molécules d'eau dans une coordination octaédrique déformée (4+2).

Les octaèdres CuCl4 (H2O) 2 sont isolés les uns des autres par les cubes KCl8.

Il est à noter que les atomes d'hydrogène des molécules d'eau ne sont pas désordonnés dans la structure[2].

Propriétés physiques

Au-dessus de la température ambiante (à partir d'environ 50 °C), la mitscherlichite perd ses molécules d'eau et se décompose en A2CuCl4 (A = K, NH4, Rb) + vapeur d'eau. Ce phénomène de déshydratation se produit aussi sous atmosphère sèche à température ambiante. À température ambiante, A2CuCl4 est hygroscopique et absorbe l'humidité de l'air pour se transformer en mitscherlichite. Il est facile de distinguer visuellement entre les phases hydratée et déshydratée : la première a une couleur bleu-vert tandis que la seconde est rouge sombre tirant vers le brun.

Au-dessous de -272, 27 °C, K2CuCl4·2H2O devient ferromagnétique (cette température de Curie fluctue un peu mais reste dans le même ordre de grandeur pour les autres isomorphes) [3].

Notes et références

  1. (en) R. Chidambaram, Q. O. Navarro, A. Garcia, K. Linggoatmodjo, L. Shi-Chien, I. -H. Suh, A. Sequeira et S. Srikanta, «Neutron Diffraction Refinement of the Crystal Structure of Potassium Copper Chloride Dihydrate, K2CuCl4·2H2O», dans Acta Cryst. B, vol.  26, no 6, 1970, p.  827-830 lien DOI ] 
  2. (en) G. H. Thomas, M. Falk et O. Knop, «Infrared Studies of Water in Crystalline Hydrates : K2CuCl4·2H2O», dans Can. J. Chem. , vol.  52, no 7, 1974, p.  1029-1041 lien DOI ] 
  3. (en) A. R. Miedema, R. F. Wielinga et W. J. Huiskamp, «Experimental study of the body-centered-cubic Heisenberg ferromagnet», dans Physica, vol.  31, no 11, 1965, p.  1585-1598 lien DOI ] 

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